Сын наследует болезнь отца

Мы узнали, какие гены передаются детям от папы, а какие — от мамы

Если вы услышите в свой адрес заявление вроде «Ты вся / весь в мать», то знайте, что это заведомо ложное утверждение. На самом деле мы (особенно женщины) больше похожи на своих отцов, а не на матерей.

Кроме того, есть предположение, что образ жизни отца до момента зачатия ребенка, его питание и самочувствие закладывают основы здоровья будущего малыша.

О том, какие признаки передаются ребенку от папы, а какие — от мамы, читайте в этой статье.

AdMe.ru рекомендует помнить о том, что даже при хорошей наследственности не следует забывать о правильном образе жизни. Именно он в конечном итоге определяет, как вы будете выглядеть и как себя чувствовать.

Чаще всего дети наследуют от своих родителей форму кончика носа, область вокруг губ, размер скул, уголки глаз и форму подбородка. При распозновании лиц эти участки являются ключевыми, поэтому люди с одинаковыми областями кажутся нам поразительно похожими и даже идентичными.

А вот область между бровями часто отличается у родителей и их детей.

Дочь Риз Уизерспун унаследовала от мамы голубые глаза, форму скул, подбородка и кончика носа.

Мамины гены обычно составляют 50 % ДНК ребенка, а папины — остальные 50 %. Однако мужские гены более агрессивные, чем женские, поэтому они чаще проявляют себя. Так, на 40 % активных маминых генов может быть 60 % папиных.

Кроме того, организм беременной женщины распознает плод как наполовину чуждый организм. Чтобы сохранить ребенка, ему приходится мириться с захватническими отцовскими генами (иногда в ущерб собственным).

Тем не менее можно определить, какие признаки передадутся малышу от папы, а какие — от мамы.

Пол ребенка

© Pixabay   © Pixabay  

Пол будущего малыша зависит от отца. От мамы ребенок всегда получает X-хромосому, а от папы либо тоже X-хромосому (и тогда будет девочка), либо Y-хромосому (и тогда будет мальчик).

При этом если у мужчины в семье много братьев, то у него будет больше сыновей, а если много сестер, то, соответственно, дочерей. Лишь у части мужчин сперма содержит примерно равное соотношение X- и Y-хромосом, и у них с одинаковой вероятностью рождаются как мальчики, так и девочки.

Y-хромосома содержит намного меньше генов, чем X-хромосома, и часть из них отвечает за формирование мужских половых органов и выработку сперматозоидов. Поэтому черты внешности мальчик большей частью получит от мамы и похож будет на нее. Что касается девочек, то они получат Х-хромосомы от обоих родителей, так что заранее предугадать их облик не удастся.

Состояние зубов

© Depositphotos   © Depositphotos  

Если папа довольно частый гость в стоматологических клиниках, то, скорее всего, ребенок также будет нередко посещать дантиста. Хотя размер и форма зубов, а также особенности строения челюсти могут передаваться от любого из родителей, чаще доминирующими являются именно гены отца.

Поэтому если у папы кривые зубы, то у ребенка наверняка будет нарушение прикуса.

Интеллект

© Pexels   © Depositphotos  

Гены, ответственные за интеллект, содержатся в X-хромосоме. Поэтому именно матери передают свои умственные способности сыновьям. Дочери получают ментальные способности от обоих родителей. Однако наследуется лишь до 40 % материнского интеллекта, все остальное дети получают в результате воспитания. Поэтому усиленную работу над собой ничто не заменит.

В среднем IQ у мальчиков отличается от материнского не более чем на 15 пунктов.

Склонность к психическим заболеваниям

© Depositphotos   © Depositphotos   © Depositphotos  

С возрастом у мужчин ухудшается качество спермы. Из-за этого пожилые люди могут передавать детям мутированные гены. Это повышает риск появления у ребенка психических болезней, аутизма, гиперактивности, биполярного расстройства. Также дети, рожденные от отцов в возрасте 45 лет и старше, могут быть склонны к суициду и иметь сложности с обучением.

В любом возрасте представители сильного пола, страдающие ишемической болезнью сердца, передают склонность к ней своим сыновьям. А мужчины, которые страдали от бесплодия, а потому зачатие проводилось искусственным путем, также передают сыну предрасположенность к данной проблеме.

Склонность к гемофилии и аутизму

© Osborne House, Isle of Wight / Wikimedia   © Wikimedia  

Одним из самых известных больных гемофилией является цесаревич Алексей. Слева на фото — его прабабушка, английская королева Виктория, которая была носителем гена гемофилии и передала его некоторым своим детям, внукам и правнукам.

Есть заболевания, которые передаются от матери, но проявляются только у мальчиков (у девочек вероятность этих болезней ничтожно мала). Так происходит, если женщина является носителем X-хромосомы с дефектным геном и именно эту хромосому передает сыну. В отличие от мамы, у мальчика только одна X-хромосома, поэтому ему нечем компенсировать мутированный ген.

К заболеваниям, передаваемым от матери, относится гемофилия (нарушение свертываемости крови) и миодистрофия Дюшенна (прогрессирующая слабость мышц). Аутизм бывает наиболее выраженным, когда он передается от матери к сыну.

Склонность к полноте

© Depositphotos  

Склонность к полноте или, наоборот, стройности передается генетически. У некоторых людей вес и ширина талии на 25 % обусловлены генетикой, в большинстве же случаев — на 40%. У людей, борющихся с ожирением, эти цифры могут достигать 75–80 %, и тогда избавиться от лишних килограммов становится проблематично. Хотя и в этом случае разумная диета и физические нагрузки дадут результат.

Склонность к худобе или ожирению передается примерно одинаково от обоих родителей. При этом предрасположенность к стройности передается в меньшей степени, чем склонность к полноте.

Однако на вес ребенка при рождении влияет только мама. Независимо от того, насколько велика масса отца, ребенок родится стройным, если женщина худенькая. А вот если мама страдает ожирением, то у малыша с рождения может быть «резервный запас».

Рост

© Depositphotos   © Depositphotos  

На рост ребенка в большей степени влияют отцы, чем матери. У высоких мужчин дети, как правило, имеют при рождении более высокий рост. В целом от 60 до 80 % роста ребенка определяется его отцом и матерью, а остальное — результат его питания, образа жизни и здоровья. Кроме того, не все дети одних родителей имеют одинаковый рост: как правило, младшие ниже старших.

Есть 2 формулы для определения роста будущего ребенка.

  • Если у вас мальчик, к росту мамы прибавьте рост папы и затем еще 13 см. Разделите сумму на 2 — и вы узнаете, насколько высоким будет ваш сын. Если у вас девочка, то к росту мамы прибавьте рост папы и вычтите 13 см. Разделите полученный результат на 2 — и вы получите примерный рост вашей дочки.
  • Запишите рост девочки в 18 месяцев, а мальчика — в 2 года и умножьте данные на 2. Такой рост (плюс-минус 10 см) и будет у вашего ребенка во взрослом возрасте.

Цвет глаз

© Georges Biard / Wikimedia   © East News   © Georges Biard / Wikimedia  

Карий цвет глаз является доминантным признаком. Поэтому, если у одного из родителей (особенно у отца) темные глаза, а у другого — голубые или зеленые, то ребенок, скорее всего, будет кареглазым. Шанс увидеть светлоглазого малыша все же остается, но только если у родителя с темными глазами есть рецессивный ген, ответственный за голубой цвет глаз.

Голубой и зеленый цвет глаз — рецессивные признаки, но голубой является более доминантным, чем зеленый.

В то же время не исключена возможность появления кареглазого малыша у голубоглазых родителей.

Ямочки на щеках

© s_bukley / Depositphotos   © s_bukley / Depositphotos  

Ямочки на щеках — это доминантный признак. Если они есть хотя бы у одного из родителей, то с большой вероятностью они проявятся и у ребенка.

Кудрявость волос

© s_bukley / Depositphotos   © REHAB/bauergriffinonline.com / East News  

Кудрявые волосы — это очень красиво, и многие мамы мечтают, что у их ребенка тоже будут кудряшки. Однако, несмотря на то что склонность волос завиваться — это доминантный признак, наличия его у одного из родителей недостаточно.

Упрощенный вариант схемы такой:

  • Если у обоих родителей курчавые волосы, то и у ребенка будут кудряшки.
  • Если у мамы и папы прямые волосы, то и у малыша будут прямые.
  • Если у одного из родителей — кудри, а у другого — прямые волосы, то у их чада волосы будут волнистыми.

Вместе с тем если оба родителя имеют кудри, а в семье у них были люди с прямыми волосами, то может случиться, что и у ребенка волосы будут прямыми.

Бонус: как предсказать, какая внешность будет у малыша

Посмотрите семейные фотографии обоих родителей. Обратите внимание на то, какие черты неизменно повторяются у большинства родственников (нос с горбинкой, курчавые волосы, темный цвет глаз). Эти черты являются доминирующими, и с большой вероятностью они проявятся и у вашего будущего ребенка.

На кого из родителей вы похожи? Может быть, ваш ребенок удивил вас неожиданным цветом глаз или кудрявой шевелюрой? Расскажите нам об этом.

Фото на превью Pexels, Depositphotos

Источник: https://www.adme.ru/zhizn-semya/10-nasledstvennyh-chert-kotorye-my-peredaem-detyam-mamy-umnyh-synovej-mogut-soboj-gorditsya-1932865/

Что передала мать в генах? Что наследуем от отца?

Гены наших предков содержат много секретов, связанных с нашими талантами, интеллектом, красотой и предрасположенностями к различным заболеваниям. Оказывается, родственники могут даже дать нам склонность поддаваться сильным эмоциям или определенным настроениям. Все через эпигенетику. О чем это?

На маму или папу? На кого мы больше похожи (не только из-за физического внешнего вида), записывается в нашем генетическом происхождении с момента зачатия. Хотя мы являемся смесью генов обоих родителей, некоторые функции могут быть переданы только одним из них. Они появляются в зависимости от комбинации, в которой расположены гены данной пары.

Каждая мать и отец имеют двойные порции доминантных или рецессивных генов. Ребенок получает набор из 23 хромосом от отца и 23 от матери. Каждый наследуемый признак определяется двумя генами (доминантными и рецессивными). Комбинаций много. Например, нам могут передаваться 2 доминантных и 1 рецессивных гена и т. д.

Доминантные гены:

  • темные или вьющиеся волосы
  • коричневый цвет глаз
  • Rh + группа крови
  • горбатый нос (вероятность наследования свойств 75%).
  • выступающие уши
  • склонность к веснушкам
  • характерные ямочки на щеках

Рецессивные генты:

  • прямые волосы или их яркий цвет, когда они достигают зрелости
  • группа крови Rh-
  • голубые, относительно маленькие глаза

Интеллект от матери, но отец влияет на эффективность мышления

Из исследования, опубликованного в «Psychology Spot», выясняется, что когда дело доходит до интеллекта, оно унаследовано от матери, а не от отца.

Было доказано, что гены, ответственные за интеллектуальные способности, содержатся в Х-хромосоме, переносимой женщинами (женский пол определяет XX хромосомы и гены мужского пола XY).

Кембриджские профессора первыми доказали, что гены матери вносят значительный вклад в развитие центров мысли в мозге ребенка.

В свою очередь, ученые из Глазго проанализировали результаты исследования более 12 тысяч человек с 14 до 22 лет и подтвердили, что лучшим показателем интеллекта был IQ матери, который может отличаться не более чем на 15% по сравнению с IQ у ее потомства (после достижения зрелости).

Исследователи из Университета Ульма в Германии пришли к аналогичным выводам, которые доказали, что большинство патологий, связанных с когнитивными навыками, связаны с Х-хромосомой, унаследованной от матерей.

Даже когда дело доходит до умственной неполноценности, этот тип инвалидности чаще встречается у мужчин.

У женщин это происходит статистически реже, что является еще одним подтверждением того, почему мать-природа предпочитала, чтобы дамы передавали потомкам гены, ответственные за интеллект, увеличивая эволюционные шансы на выживание.

Однако тот, кто думает, что отец не влияет на умственные способности ребенка, ошибается. Последние результаты исследований, опубликованные немецкими учеными на страницах престижного «Cell Reports», указывают на то, что состояние головного мозга может быть важным для детей и для последующих поколений.

Эпигенетическое наследование отвечает за передачу многих характеристик в зависимости от экологических факторов или образа жизни родителей. Мозговые упражнения (как физические, так и психические), полезные для родителей (как отца, так и матери), и могут оказать положительное влияние на их будущих детей.

В свою очередь, молекула РНК, содержащиеся в сперме и передающаяся с отцовской ДНК, по мнению исследователей может изменить развитие мозга детей, улучшение связи между нейронами и вызывает когнитивное преимущество у потомства.

Поэтому отец может влиять на навыки мышления детей, и чем лучше будет его мозг, тем легче будет его детям учиться и узнавать информацию в будущем.

Эмоции, ожирение и даже суицидальные тенденции

Из-за эпигенетического наследования многие характеристики могут быть переданы нам в зависимости от факторов окружающей среды и образа жизни, которые наши родители предпочитали. Мужчины, которые пристрастились к курению до полового созревания, чаще всего, например, имеют сыновей, которые страдают от избыточного веса или ожирения в будущем.

Эпигенетика дает все больше и больше доказательств того, что из поколения в поколение, мы можем передать не только функции, такие как пищевые привычки и вес, но и склонность к определенным эмоциям. Главным образом из-за травм, сильных переживаний, которые отражаются в клеточной памяти, которую наши предки передают нам, хотя не обязательно должны быть вовлечены гены.

Всемирно известный невролог Майкл Мейни из Университета Макгилла в Монреале, который посвятил себя изучению мозгов самоубийц, в течение многих лет пытается определить, почему самоубийство чаще встречается в некоторых семьях.

Он смог заметить, что области мозга самоубийц, ответственные за эмоции, гены, вовлеченные в стресс и ослабление этих генов, были связаны с психологическим иммунитетом и борьбой с напряжением.

Интересно, что по сравнению с мозгами жертв несчастных случаев, у которых не было психологических проблем или депрессий и т. д., были очевидные различия в суицидальных умах. Почему это происходит?

Травма может иметь последствия в последующих поколениях

Одним из первых свидетельств эпигенетического наследования являются результаты исследований, проведенных исследователями в нью-йоркской больнице горы Синай, которые в биологической психиатрии показали, что стресс и психологическая травма, испытываемая жертвами Холокоста, оказывают межпоколенческий эффект. Травма, которую пережила исследоваемая группа из 32 женщин и мужчин еврейского происхождения, находившихся в концентрационных лагерях, была настолько экстремальной, что она также воспроизводилась на их детях.

Исследователи смогли доказать, что метилирование одного из генов (FK506, будучи связан с повышенным риском развития стресса посттравматической депрессии или тревоги нападения) у 22 потомков свидетелей Холокоста (участников исследования экспертов) может быть только результатом апокалиптического опыта войны, который пережили их родители.

Когда результаты исследования были сопоставлены с контрольной группой, которая квалифицировала еврейские семьи, живущие во время Второй мировой войны за пределами Европы, оказалось, что они имеют совершенно иную картину метилирования цитозина.

У потомков тех, кто испытал экстремальные военные переживания, была четкая связь с паттерном, наблюдаемым их родителями.

По мнению исследователей, сила травматических переживаний была настолько велика, что травма отражалась даже в последующих поколениях.

Читайте также:  Степени бесплодия у мужчин

Какие болезни можно унаследовать от матери и от отца?

Вы страдаете от бессонницы? Наверное, проблемы с засыпанием переданы матерью. Согласно исследователям на страницах «Sleep medicine», наши матери передают генами, как мы обычно засыпаем, любимые позиции во время сна и его качество (это не было видно в случае отцов).

Гены, которые наша мать передает, также могут в определенной степени зависеть от скорости старения нашего организма, хотя мы не заботимся о здоровом образе жизни, не рассчитываем на долговечность, курим сигареты, потребляем чрезмерное количество алкоголя и т. д.

Женщины обычно проходят менопаузу в том же возрасте, что и их матери и бабушки, а сыновья унаследовали своих предков в мужской линии, среди прочих риск развития рака предстательной железы или колоректального рака. Им также угрожает цветовая слепота, которая, как наследственный дефект, чаще всего влияет на мужчин (поэтому обычно бывает труднее заметить столько цветов, сколько женщины).

Отцы могут передать своим потомкам мужского пола также генетические заболевания, такие как:

  • гемофилия
  • синдром Хантера (мукополисахаридоз типа II)
  • умственная инвалидность (синдром Мартина, часто путаемый с аутизмом)
  • мышечная дистрофия Дюшенна (приводящая к атрофии мышц)
  • связанные с бесплодием, гипоплазией полового члена и синдромом клинического Клинфельтера (XXY)
  • так называемый ихтиоз проявляется на коже, связанный с дефектной Х-хромосомой

Ученые подтверждают, что гены, унаследованные от отца, как правило, более активны, чем в генетической линии матери. профессор Фернандо Пардо-Мануэль де Виллен, из Университета Северной Каролины школы медицины доказал, что наши фрагменты ДНК, полученные от папы больше влияют на нас (как и у всех млекопитающих).

В свою очередь, от наших матерей мы можем унаследовать эту тенденцию среди других для таких заболеваний:

  • остеопороз
  • гипертония
  • гипотиреоз
  • варикоз вен
  • болезнь Альцгеймера
  • миомы матки или эндометриоз (у женщин)

Источник: http://medictionary.ru/nasledstvennost/

Риск наследования болезней от родителей

Можно ли предсказать здоровье женщины, если заглянуть в историю болезней ее матери? Чем раньше это сделать, тем больше возможностей не допустить ее повторения. Даже если оба родителя страдают от сердечно-сосудистых заболеваний, то риск наследования их дочерью не больше 5%. Тем не менее, она может перенять комплекс сопутствующих заболеваний, приводящих к серьезным последствиям.

ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЦА

Риск наследования: 20% Научный факт. Недавнее исследование, проведенное на базе Оксфордского университета, показало: если мать перенесла сердечный приступ в молодом возрасте (считается до 65 лет), то вероятность его у дочери возрастает.

Это объясняется тем, что хромосомный набор, получаемый от родителей при зачатии, определяет целый ряд и других заболеваний, каждое из которых само по себе влияет как на работу коронарной артерии, так и на проходимость и структуру сосудов — в частности, диабет, ожирение, нарушение липидного обмена. Как говорится, одно к одному.

ЧТО делать? Рекомендация генетиков в данном случае оптимистична — если вести здоровый образ жизни и не подвергать организм изнурительной работе или трудиться в химически опасных условиях, то ни один из факторов, заложенных при рождении, может не развиться до необратимых последствий.

Яблоко от яблони недалеко падает, говорим мы, сравнивая родственников. Генетики же в этой пословице видят еще и медицинский аспект — ведь, как показывают исследования, именно набором хромосом определяется форма и продуктивность внутренних органов, а значит, и целый комплекс патологий.

Интересно, что среди «сцепленных с полом» заболеваний (так называют наследственность) практически нет болезней, передающихся исключительно по женской линии, а «мужской набор», в который входят, в частности, дальтонизм, облысение, мышечная дистрофия, существует. Женщины же могут унаследовать гены и от отца, и от матери.

Еще один факт: если мужчины наследуют заболевания с раннего возраста, то у женщин они чаще проявляются в том же возрасте, что и у родителей. Но это вовсе не значит, что болезнь родственника — приговор.

Как правило, необходимы сразу несколько неблагоприятных факторов, чтобы сработала «отягощенная наследственность, в то время как профилактика снижает риск.

РАННЯЯ МЕНОПАУЗА

Риск наследования: 70-85%
Научный факт, несмотря на то, что генетикам известно, что снижение уровня половых гормонов определяется наследованием четырех определенных хромосом, точно определить, в каком возрасте наступит менопауза, невозможно. Но они отмечают, что возраст и симптоматика у матери и дочери в большинстве случаев совпадают. В то же время наступление климакса никак не связано с появлением первой менструации, началом ведения половой жизни и количеством беременностей. Статистика показывает, что у европеек менопауза наступает в 51 год, реже (примерно у одной из двадцати женщин) до 46 лет.

ЧТО делать? К сожалению, процесс неизбежен. Но зная, какие именно симптомы были у вашей матери, можно во многом облегчить состояние. Для этого расспросите ее подробно об этом переходном периоде.

Как известно, в период менопаузы обостряются некоторые хронические заболевания, а также дают о себе знать те, которые связаны с «износом» различных систем организма, например, развивается остеопороз, заболевания щитовидной железы.

Пройдите обследования и займитесь профилактикой за 7-10 лет до часа «X».

Важный аспект — предотвращение психологических расстройств. В этом поможет правильный настрой на будущие перемены в организме — принятие нового периода, поиск новых сфер развития и ролей в жизни, комплексное медицинское обследование.

ЧТО делать? В данном случае коррекция зависит исключительно от вашего желания развить природные данные. Для полноценной поддержки организму достаточно 30 минут физической активности в день. Регулярность таких тренировок поможет сохранять хорошую форму, но не изменит вас кардинально.

МИГРЕНЬ
Риск наследования: 70% Научный факт Ген, который вызывает это мучительное заболевание, был обнаружен совсем недавно. В исследовании приняли участие 56 тысяч добровольцев, регулярно испытывающих головную боль, у всех было выявлено расстройство в определенном звене ДНК.

Именно оно пробуждает болевые центры мозга от малейшего раздражителя — давление, шум, кофеин и др. Причем это же исследование показало — женщины наследуют мигрень в два раза чаще, чем мужчины.

А доктор Нью-Йоркского университета Кейт Генри утверждает, что среди дам, которые страдают от мигрени, 70% унаследовали предрасположенность именно от матери.

ЧТО делать? В первую очередь проверьте гормональный фон — резкое колебание эстрогена и прогестерона в течение менструального цикла может быть одной из причин болезни. Если не принимать мер, то с наступлением менопаузы,когда уровень эстрогена снизится, течение болезни ухудшится.

Далее проанализируйте, что именно провоцирует приступ. Например, некоторые пациенты с мигренью чувствительны к еде и напиткам — шоколаду, сыру, цитрусовым, крепкому алкоголю, а также кофеину. В таком случае лучше избегать этих факторов.

Профилактические меры — сбалансированное питание, соблюдение распорядка дня, полноценный отдых, отказ от вредных привычек и регулярные занятия спортом — помогают только при легких формах.

Если же приступы имеют тяжелое течение, то необходима помощь доктора и лекарственная терапия.

Что делать? Избегать хронической усталости, стрессов и алкоголя — факторов, вызывающих депрессию. Стараться не реагировать на раздражители. Но врачи успокаивают: даже если у вас и есть ген заболевания, не факт, что вам грозит депрессия.

ПОЛНОТА Генетическая связь: 30% Научный факт Группа американских ученых представляет такие результаты: тех, чьи матери были полными, и кто потом тоже приобрел лишний вес — 41%. Если оба родителя тучные, риск ожирения у ребенка увеличивается до 70%.

Причем медики отмечают интересную закономерность: полнота наследуется от матери к дочери или от отца к сыну. То есть, если отец страдает от избытка веса, дочке вряд ли это передастся. А вот объяснения таких результатов у медиков разные. Частично они винят особый ген, который при наследовании повышает риск до 30%.

Однако большую роль еще играют привычки семьи — ведь редко случается, что только один член семьи страдает от полноты. Как правило, культура питания определяет здоровье человека в такой семье. Он не в силах изменить организацию генетического материала, но вполне может изменить уровень своей активности и рацион.

Таким образом, независимо от вашей генетики, есть некоторые простые правила, соблюдение которых способствует снижению лишнего веса.

ЧТО Делать? Выбирайте продукты с минимальным количеством жира. Избегайте перекусов и приема пищи в моменты стресса, когда невозможно контролировать чувство голода. А также старайтесь питаться по графику.

Источник: http://dljmamnn.ru/risk-nasledovaniya-boleznej-ot-roditelej/

Какие болезни передаются от матери к новорожденному

Инструкция

Если организм матери заражен вирусом гепатита В, то, согласно медстатистике, в 40% случаев заболеет и ребенок. Гепатит С передается в 8-10 раз реже. Сифилисом, гонореей, хламидиозом младенец может заразиться тоже внутриутробно или через родовые пути.

В развитии у ребенка сахарного диабета, особенно второго типа, существенное значение имеет генетическая предрасположенность. Толчок к развитию диабета первого типа часто дают вирусные инфекции. Если мама диабетик, самый большой риск тоже стать им – у детей в первом поколении.

Во многом генетически обусловлено и ожирение. 41% девушек, чьи мамы были излишне полными, впоследствии тоже набирали чрезмерный вес. Примечательно, что тучность передается обычно от матери к дочери или от отца к сыну. Ученые проследили и такую закономерность: если полнотой отличаются оба родителя, то риск ожирения у ребенка возрастает до 70%.

Если мама – гипертоник, ее дети тоже могут отличаться повышенным давлением. Влияние предрасположенности в передаче этого заболевания – до 30%. Но в этом нет фатальной неизбежности. При здоровом образе жизни вполне можно и не стать гипертоником.

Раковые опухоли тоже могут быть заболеваниями семейного родства. Вероятность их наследования возрастает, если онкологический диагноз был поставлен ранее не менее чем двоим близким родственникам ребенка.

Причем по женской линии чаще передается рак молочной железы и яичников, особенно если родственницы болели в молодом возрасте. По материнской линии наследуется и гемофилия, но поражает она только мальчиков.

Наследственная предрасположенность имеет первостепенное значение при нарушениях умственного развития ребенка. Мать или оба родителя могут быть носителями генов-мутантов или дефектных хромосом. Это и синдром Дауна, и аутизм, а также фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз.

Риск унаследовать заболевание сердца колеблется в пределах 25-50%, если у матери оно было выявлено в молодом возрасте. Ученые Оксфордского университета установили, что сосудистое заболевание влияет на важнейшие артерии: коронарную в сердце и церебральную в мозге. У женщин, чьи матери пережили инсульт или инфаркт миокарда, вероятность развития этих сосудистых катастроф существенно выше.

Если роженица больна ревматоидным артритом, с 50%-ной вероятностью можно предполагать, что он будет и у новорожденного. Напрямую наследуемые гены не передают болезнь, но вызывают высокую предрасположенность к ней. То же самое – и с остеоартрозом, ревматизмом, болезнью Альцгеймера.

Очень часто переходят к детям от родителей аллергии. Согласно медстатистике, в России почти восемь малышей из десяти страдают диатезом. Причем в первую очередь это заболевание ребенок получает именно от мамы.

Психические нарушения, прежде всего послеродовая депрессия и биполярное расстройство, могут быть семейными заболеваниями на 40%. Причиной тому ген, который лишает мозг гормона радости серотонина. А на все 80% наследственной болезнью является мигрень, которую тоже вызывает ген-мутант.

Заболевание, обусловленное предрасположенностью, – и нейросенсорная тугоухость с нарушением восприятия звуков при отсутствии патологии в слуховом аппарате. И, конечно же, близорукость. Вероятность, что у близорукой мамы (или папы) будут такие же дети, весьма велика.

Обратите внимание

Несмотря на всю опасность наследственных и врожденных заболеваний, многих из них можно избежать. Важно своевременно выявлять риски передачи родительских недугов потомству еще на стадии планирования детей. Для этого нужна медико-генетическая консультация. А затем следует проводить диагностику во время беременности и вносить необходимые коррективы в ее течение.

Полезный совет

Стройная фигура зависит от хорошей наследственности лишь наполовину. Чтобы значительно улучшить свою телесную форму, одной утренней зарядки мало. Добиться этого позволяют рациональное питание плюс ежедневная активность в виде плавания, бега, ходьбы.

Источники:

  • Сайт Вуменмэг.ру/Матери передают дочерям болезни
  • Сайт Хумбио.ру/Наследственные болезни
  • Видео: Что нужно знать о наследственных болезнях?

Источник: https://www.kakprosto.ru/kak-903632-kakie-bolezni-peredayutsya-ot-materi-k-novorozhdennomu

“Папина копия”: генетические проблемы детей, передающиеся только по мужской линии

Ученые уже давно говорят, что целый ряд как физиологических особенностей детей, так и их заболеваний (и довольно простых, и более чем серьезных и опасных), имеют под собой наследственную природу. И чем быстрее она будет выявлена, тем больше шансов скорректировать те или иные проблемы со здоровьем.

К наследственным болезням относятся некоторые сердечные заболевания, а именно проблемы с коронарной артерией: по данным экспертов из Университета Лестера, мужчины-носители определенного типа хромосомы в половине случае мучаются от этой болезни и могут «передавать» ее сыновьям.

О психических расстройствах, которые передаются из поколения в поколение – известно достаточно. Однако эксперты, изучающие эту область, заявили, что основными переносчиками душевных расстройств являются исключительно мужчины.

Особенно это касается случаев, когда дети у них появляются в позднем возрасте, поскольку ДНК человека с возрастом меняется. Среди таких расстройств названы шизофрения и СДВГ.

А вот у женщин все гораздо радужнее: они рождаются со всем набором яйцеклеток и переданное детям их ДНК, не трансформируется со временем.

Именно по мужской линии, чаще всего, возникают проблемы с зубами, поскольку гены мужчин, отвечающие за форму и здоровье зубов в разы сильнее женских. В результате ребенок, у отца которого плохие зубы, может получить их «по праву рождения».

Читайте также:  Сладкие напитки влияют на подвижность сперматозоидов

Проблемы с бесплодием также передается по папиной линии. В случае, если у мужчины низкое качество спермы, то эта проблема, в львиных долях случаев, передается и их сыновьям. Более того, не поможет и ЭКО, и сын такой пары все равно со временем столкнется с аналогичной проблемой.

Что касается физиологических особенностей, которые передаются от мужчин к их детям, то к основным относят пол будущего ребенка. Согласно ряда исследований, пол ребенка зависит исключительно от того, какие гены у будущего отца.

И для тех, кто интересуется кто же родится, нужно внимательно изучить генеалогическое древо мужчины. В случае наличия в сперме Х-хромосомы, которая объединится с Х-хромосомой матери, родится девочка.

И, наоборот – в случае наличия у отца Y-хромосомы нужно ждать рождения сына.

Несмотря на то, что цвет глаз ребенка одинаково зависит от генов обоих родителей, из-за того, что гены мужчины являются доминантными, ребенок чаще всего наследует внешние черты своего отца, а не матери.

Такая ситуация касается и роста будущего ребенка. А точнее, рост – главенствующая «папина линия» и наследуется исключительно по мужской линии. В определенных случаях, если он «смешивается» с низким ростом будущей мамы, то малыш может вырасти не таким как отец, но все равно его рост будет выше. 

Источник: http://www.missus.ru/articles/family/kids/26-09-2018/11645

Какие болезни передаются по наследству

Дети наследуют не только движимое и недвижимое имущество родителей, но и их гены. Они как «карты памяти», которые хранят все данные об организме человека.

Какой у ребенка будет цвет глаз и волос, уровень интеллекта, степень эмоциональности — все это записано в генах. Также по наследству от родителей передаются разные генетические заболевания.

Иногда их причиной являются мутации и «поломки» в генах, иногда же просто особенности генетического аппарата человека.

Такие мутации провоцируют развитие наследственных заболеваний. Их существует несколько десятков. Большинство из них имеют странные и труднопроизносимые названия.

Часто они носят фамилию известного ученого, открывшего их — синдром Шерешевского-Тернера, синдром Кляйнфельтера, синдром Марфана, синдром Эдвардса. Есть и вовсе экзотические названия, например, синдром Кошачьего крика.

Распространенность этих недугов среди населения ничтожная: один случай на десятки, а то и сотни тысяч человек.

— Наследственные патологии она очень разнообразны. И редки. Вся трудность работы генетика заключается в том, что эти болезни встречаются очень редко, но метко. Они всегда тяжелые и вызывают серьезные нарушения, — отметила врач-генетик медико-генетического научного центра РАМН Нина Демина.

Самые распространенные генетические болезни это: дальтонизм, расщепление позвоночника, синдром Клайнфельтера (эндокринные нарушения, которые могут стать причиной мужского бесплодия), синдром Тернера (болезнь, которая приводит к половому инфантилизму), фенилкетонурия (нарушение метаболизма аминокислот), гемофилия (нарушение свертываемости крови).

— Если родители оба носители генетической мутации, то вероятность рождения ребенка с данной патологией составляет 25%, еще с 50% вероятность, что он будет здоровым, но носителем гена, еще 25% вероятность, что будет здоровым полностью, — рассказал директор медико-генетического научного центра Сергей Куцев.

Еще бывают так называемые «мультифактоные» заболевания. Их вызывают особенности генетического аппарата человека. Часть их них можно считать патологией, часть — вариантом нормы.

Они более распространенные, чем «наследственные». Информация, записанная в генах, лишь повышает риск развития болезни, но не гарантируют её.

Проявится недуг или нет, зависит от образа жизни человека, количества стрессов и других факторов.

— Есть некие гены, не обязательно мутантные, это могут быть нормальные гены, которые обуславливают некую предрасположенность человека к развитию какого-либо заболеваний — артериальная гипертензия или бронхиальная астма. Объяснить это достаточно сложно, поскольку ген предрасположенности и ген непредрасположенности — это все варианты нормы, — сказал Сергей Куцев.

К «мультифакторным» наследственным заболеваниям, например, относят рак. «Плохая» наследственность на 10-15% увеличивает вероятность возникновения этого недуга. Остальное — это воля случая, сопутствующие заболевания и сбои в иммунитете.

В развитии психических заболеваний также виноваты генетические «поломки». Такие недуги как шизофрения, биполярное расстройство, депрессия на 50% определяются плохими генами, а еще на 50 — внешними факторами (травмами, отравлениями, сопутствующими заболеваниями).

— У больных шизофренией в два раза чаще встречаются те или иные мутации в генах. Эти мутации они являются маркером развития заболевания. Но мы не знаем, как именно они влияют на развитие болезней, — отметил сотрудник института общей генетики РАН Валерий Ильинский.

Также наследственные генетические аномалии могут быть причиной развития некоторых видов аутизма. Но этим страшным недугом могут болеть люди без генетических «поломки».

Генетические, наследственные заболевания могут передаваться как отца к сыну, так и через несколько поколений. Бывает, что человек заболевает недугом, которым болел его прадед. Гены ведут себя непредсказуемо. Ученые до сих пор окончательно не раскрыли всех тайн генома человека.

Источник: https://doctor.rambler.ru/news/40153532-kakie-bolezni-peredayutsya-po-nasledstvu/

Что передается по наследству от родителей?

Текст: Евгения Кеда, консультант — Александр Ким, доктор биологических наук, заслуженный профессор МГУ

Однажды к известному английскому писателю Бернарду Шоу обратились с необычной просьбой — поклонница убеждала его… сделать ей ребенка. «Вы только представьте себе, малыш будет такой же красивый, как я, и такой же умный, как вы!» — мечтала она. «Мадам, — вздохнул Шоу, — а что, если получится наоборот?»

Конечно, это исторический анекдот. Но ведь наверняка современная наука может с большой вероятностью предсказать, что именно передается по наследству от родителей, что унаследуют сын или дочка — способность к математике или к музыке.

Что передается по наследству: роль хромосом

Из школьной программы по биологии мы точно помним, что пол ребенка определяет мужчина. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, рождается девочка, если Y-хромосому — мальчик.

Доказано, что Х-хромосомы несут в себе гены, в большей степени отвечающие за внешность: форму бровей, овал лица, цвет кожи и волос. Потому логично предположить, что мальчики, обладающие одной такой хромосомой, скорее унаследуют внешность мамы. А вот девочки, получившие ее от обоих родителей, в равной степени могут оказаться похожи как на мать, так и на отца.

Комментарий эксперта: «На самом деле Х-хромосома, которую получают мальчики, всего лишь одна из 46, имеющихся в генетическом коде. И во всех 46 хромосомах есть гены, отвечающие за самые разные признаки. Таким образом, мальчики совсем необязательно получаются похожими на маму».

! С большой вероятностью передаются по наследству : рост, вес, отпечатки пальцев, предрасположенность к депрессиям.

! С небольшой вероятностью передаются по наследству : застенчивость, темперамент, память, пищевые пристрастия.

Что передается по наследству: побеждает сильный?

В том же учебнике четко написано: гены делятся на доминантные (сильные) и рецессивные (слабые). И у каждого человека в равной степени есть и те и другие.

Например, доминантен ген кареглазости и рецессивен — светлоглазости. У кареглазых родителей с большей вероятностью родится такой же темноглазый ребенок. Однако не нужно думать, что появление голубоглазого потомка в такой семье исключено вовсе.

И мама, и папа могут нести в себе рецессивный ген светлоглазости и в момент зачатия передать именно его. Шансов, конечно, мало, но они есть.

Тем более что за каждый признак со стороны родителя отвечает не один ген, а целая группа, и комбинации здесь многовариантны.

К сильным, чаще всего наследуемым генам, относятся темные и курчавые волосы, крупные черты лица, массивный подбородок, нос с горбинкой, короткопалость. У двух блондинов карапуз, скорее всего, будет белобрысым.

А вот у брюнетки и блондина — темно-русым (средний цвет между мамой и папой). Иногда совершенно неожиданно ребенку передаются по наследству черты далеких родственников.

Ничего удивительного в этом нет, вероятно, в предыдущих поколениях данные гены проигрывали в неравной борьбе, а тут оказались доминантными и победили.

Кроха внешне совсем на вас не похож? Присмотритесь повнимательнее. Возможно, у него ваша мимика: он так же морщит лоб, когда задумывается, выпячивает губу, когда обижается. Скажите, он вас копирует? И да, и нет.

Замечено, что слепые дети, которые никогда своих родственников не видели, тем не менее довольно точно повторяют их жесты и выражения лица.
Наверное, многие замечали, что у одних и тех же родителей первый ребенок — вылитый папа, второй — необычайно похож на маму, а третий — копия дедушки. В данном случае речь идет о расщеплении генов.

Среда и семья одна и та же, но комбинации генов, получаемые родными братьями и сестрами, абсолютно разные.

Комментарий эксперта: «Сами родители вряд ли смогут вычислить, что передастся по наследству ребенку.

Совершенно необязательно, что у темноволосых мамы с папой родится такое же темноволосое чадо, а у светловолосых — светловолосое.

В данном случае большое влияние оказывает родословная человека, история предков с обеих сторон. Разобраться поможет специалист-генетик, но и ему придется серьезно углубиться в семейное древо».

Что передается по наследству: внешность ребенка

Рост спрогнозировать тоже достаточно трудно. Если родители очень высокие, малыш, скорее всего, тоже вымахает с коломенскую версту. Папа крупный, а мама миниатюрная? Ребенок наверняка остановится на среднем показателе. Однако большое влияние оказывают и правильное детское питание, и достаточный сон ребенка, и активные занятия спортом, и даже климат.

Комментарий эксперта: «Рост человека определяется не только генами, но и многими другими факторами. Немаловажную роль играет окружающая среда, в которой росли сами родители. Не меньшее значение имеют условия развития самого ребенка».

Что передается по наследству: характер ребенка

Но все это касается внешности. А характер? Он, безусловно, сочетает в себе наследственность и воспитание. Приемный ребенок часто перенимает черты родителей, которые взяли его в семью. Так что старайтесь в общении с потомством проявлять свои лучшие качества.

Передается, но наследству, конечно, не характер ребенка, а тип нервной системы. Например, вспыльчивость и раздражительность могут быть обусловлены слабым типом нервной системы, ее неспособностью противостоять даже самым обычным раздражителям.

Но если родители с рождения крохи обратят на это внимание, проблему можно будет решить.

Передаются по наследству и способности к рисованию, танцам, музыке, спорту, и даже вкусовые и цветовые предпочтения. Но почему же тогда говорят: «На детях гения природа отдыхает»? Да, талант может быть унаследован, но его еще нужно развивать. А у гениальных, увлеченных своим делом родителей, часто остается слишком мало времени на детей.

Комментарий эксперта: «Черты характера определяются взаимодействием генов с типом нервной системы и влиянием социума.

Если у кого-то из родителей ярко выражены способности, например к искусству, скорее всего, дети их унаследуют.

Но лишите потенциального Рафаэля возможности взять в руки карандаш и краски, и талант окажется закопанным в землю. Любое дарование прежде всего нуждается во внимании и развитии».

Источник: https://lisa.ru/moy-rebenok/budushchim-roditeljam/17641-chto-peredaetsja-po-nasledstvu-ot-roditelei/

7 вещей, которые генетически передаются детям ТОЛЬКО от отцов

Однажды коллега предложил Аманде Горман и ее мужу Райану провести генетическое исследование, чтобы узнать, унаследовала ли их дочь семейный недуг, которым страдали родственники мужа и он сам, – гиперхолестеринемию, пишет Healthy Way.

Это заболевание вызывает проблемы с сердцем уже в раннем возрасте. Лечащий врач 40-летнего мужчины, взглянув на его анализы, заподозрил, что высокий холестерин может быть генетически обусловлен.

Он узнал, что некоторые его родственники умерли в возрасте до 50 лет

healthyway

Благодаря проведенному анализу удалось спасти 3-летнюю дочь пары, которой на днях должны были сделать операцию на глазах. Оказалось, что она унаследовала этот недуг, и операцию отменили.

И отец, и дочь получили индивидуальные схемы лечения, которые позволят им прожить намного дольше, чем их родственники, страдавшие гиперхолестеринемией.

До конца жизни им придется придерживаться строгой диеты и принимать определенные лекарства. Зато их жизнь вне опасности!

Вот еще 7 генетических особенностей, которые дети наследуют преимущественно от своих отцов:

1. Риск сердечных заболеваний

healthyway

Ученые из Университета Лестера выяснили: мужчины-носители определенного типа хромосомы на 50% чаще страдают заболеванием, которое поражает коронарную артерию. Они могут передать эту особенность своим сыновьям.

2. Психические заболевания

Есть такие психические расстройства, которые чаще всего передаются к ребенку именно от отца, особенного если он стал родителем в достаточно позднем возрасте. Среди таких заболеваний числится шизофрения и СДВГ.

Такой риск возможен в случае с поздними отцами, так как их ДНК изменяется с возрастом

healthyway

Женщины же, по сравнению с мужчинами, рождаются со всем набором яйцеклеток. ДНК, которую они передают своим детям, со временем не меняется.

3. Кривые зубы.

healthyway

От отцов дети могут наследовать и проблемы с зубами. Все потому, что мужские гены, которые отвечают за форму челюсти и здоровье зубов, намного сильнее, чем женские. Из-за них ребенок может получить кривые зубы или слабую эмаль.

4. Проблемы с бесплодием.

healthyway

Мужчины, которые имеют низкое качество спермы, могут наградить такой же проблемой своих сыновей. Так утверждают ученые в исследовании, опубликованном в журнале Human Reproduction. 

Даже если паре и удалось родить ребенка с помощью ЭКО, сыновья, скорее всего, будут бороться с бесплодием так же, как и их отцы.

5. Мальчик или девочка?

healthyway

Да, именно гены отца определяют, кто родится у пары – мальчик или девочка. Для того, чтобы спрогнозировать пол будущего ребенка, нужно посмотреть на генеалогическое дерево отца, говорится в исследовании, опубликованном в Science Daily.

Если сперма отца несет Х-хромосому, то объединившись с Х-хромосомой матери, получается девочка. И наоборот – если сперма отца заряжена Y-хромосомой, будет мальчик.

6. Цвет глаз.

healthyway

По правде говоря, гены обоих родителей играют определенную роль в том, какой цвет глаз получит ребенок. Но чаще всего ему передаются черты лица и цвет глаз отца – его гены доминируют над генами женщины.

7. Рост

healthyway

Рост ребенка действительно во многом зависит от генов, особенно отцовских. Если отец высокий, то дети тоже будут высокими, может быть не такими высокими, как отец, если мать низкого роста, но тем не менее.

Надеемся, что ваши дети унаследуют от вас только самое лучшее! А какие черты и особенности вы получили от ваших родителей?

Источник: https://lifter.com.ua/ru/6506

Досталось от папы: 6 вещей, которые дети наследуют только — от отцов

В обществе принято несколько принижать роль отца в воспитании ребенка. Это не удивительно, так как около 40% детей из всего мира растут без папы. Раньше такая тенденция была редкостью: например, в 1960-е годы лишь 12% детей воспитывались без отца.

Мы же не станем принижать роль папы в формировании личности малыша. Ведь от отцов детям предается многое: черты характера, внешность и даже проблемы со здоровьем! Давайте узнаем о 6 вещах, которые дети могут унаследовать только от своих пап.

№1 Генетические мутации

Согласно исследованиям ученых, выраженность генетических мутаций у ребенка зависит от родителя, от которого он эти мутации унаследовал. Если от мамы – то они будут либо слабо выраженными, либо вовсе не проявятся. Если от папы – то обязательно проявятся в зрелом возрасте.

№2 Пол

От мамы малыш получает только Х-хромосому, которая, увы, никак не может «сформировать» мальчика. От папы плоду передаются хромосомы ХY, которые впоследствии могут перейти только на хромосому Х или только на хромосому Y. Если случится переход на хромосому Y, то родится мальчик.

№ Риск сердечных заболеваний

Если мужчина часто страдал от сердечно-сосудистых заболеваний, то его сын с 50% вероятностью унаследует эту неприятную особенность здоровья.

Читайте также:  Экскреторное бесплодие

Мужчины, которые имеют проблемы с сердцем, передают ребенку IY-хромосому. Унаследовать эту хромосому могут только мальчики (девочки наследуют Х-хромосому от мамы и отца).

Значит, мужчина может передать высокий риск сердечных заболеваний только сыновьям, но никак не дочкам.

№4 Проблемы с психическим здоровьем

Мужчинам, которые страдают от психических нарушений, лучше заводить детей как можно раньше.

Дело в том, что с возрастом у мужчин происходит некоторое изменение в структуре ДНК, которое отрицательно сказывается на психическом здоровье ребенка.

Чем позднее такой мужчина завел детей – тем выше риск, что малыши унаследуют от него проблемы с психическим здоровьем (чаще всего дети наследуют от отцов шизофрению и СДВГ).

№5 Стоматологическое здоровье

Отцовские гены стоматологического здоровья выражены у детей больше, чем материнские. Так что, кривые (или наоборот, идеально ровные) зубы дети получают в подарок от своих пап. То же самое касается здоровья зубов.

№6 Бесплодие

Неприятный факт, но мужское бесплодие часто передается по наследству. Отцы, которым удалось зачать только с помощью специального лечения, должны понимать: их сыновья с большой вероятностью будут тоже бороться с бесплодием.

Источник: http://mama-likes.ru/advices/dostalos-ot-papy-6-veshhej.html

К сожалению, запрашиваемой вами страницы не существует на нашем сайте. – геномед

Дудурич
Василиса ВалерьевнаРуководитель отдела”Генетика предрасположенностей”,

биолог, генетик-консультант

Дудурич Василиса Валерьевна – руководитель отдела “Генетика предрасположенностей”, биолог, генетик-консультант

В 2010 г – PR-специалист, Дальневосточный институт международных отношений

В 2011 г. – Биолог, Дальневосточный Федеральный Университет

В 2012 г. – ФГБУН НИИ ФХМ ФМБФ России «Генодиагностика в современной медицине»

В 2012 г. – Учеба « Внедрение генетического тестирования в клинику широкого профиля»

В 2012 г. – Профессиональна подготовка «Пренатальная диагностика и генетический паспорт – основа профилактической медицины в век нанотехнологий» НИИ АГ им.Д.И.Отта СЗО РАМН

В 2013 г. – Профессиональна подготовка «Генетика в клинической гемостазиологии и гемореологии» НЦ ССХ им.Бакулева

В 2015 г. – Профессиональна подготовка в рамках VII съезда Российского общества Медицинских генетиков

В 2016 г. – Школа анализа данных «NGS в медицинской практике» ФГБНУ «МГНЦ»

В 2016 г. – Стажировка «Генетическое консультирование» ФГБНУ «МГНЦ»

В 2016 г. – Принимала участие в Международном Конгрессе по Генетике Человека г.Киото, Япония

С 2013-2016 гг – Руководитель медико-генетического центра в г.Хабаровске

С 2015-2016 гг – преподаватель на кафедре “Биологии” в Дальневосточном Государственном Медицинском Университете

С 2016-2018 гг – Секретарь Хабаровского отделения Российского общества медицинских генетиков

В 2018г. – Принимала участие в семинаре “Репродуктивный потенциал России: версии и контрверсии” Сочи, Россия

Организатор школы-семинара «Эпоха генетики и биоинформатики: междисциплинарный подход в науке и практике» – 2013, 2014, 2015, 2016 гг.

Стаж работы генетиком консультантом – 7 лет

Учредитель Благотворительного фонда им.Царицы Александры в помощь детям с генетической патологией alixfond.ru

Сфера профессиональных интересов: миробиом, мультифакториальная патологая, фармакогенетика, нутригенетика, репродуктивная генетика, эпигенетика.

Киевская
Юлия КирилловнаРуководитель направления
“Пренатальная диагностика”

В 2011 году Окончила Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. А.И. Евдокимова по специальности «Лечебное дело» Обучалась в ординатуре на кафедре Медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика»

В 2015 году окончила интернатуру по специальности Акушерство и Гинекология в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП»

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная Диагностика» лаборатории Геномед

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а так же семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

Латыпов
Артур ШамилевичВрач-генетик,
высшая категория

Латыпов Артур Шамилевич – врач генетик высшей квалификационной категории.

После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики.

Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Время приема: СР 12-15, СБ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Габелко
Денис Игоревич

В 2009 году закончил лечебный факультет КГМУ им. С. В. Курашова (специальность «Лечебное дело»).

Интернатура в Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (специальность «Генетика»).

Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.

Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.

Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.

Стаж работы 5 лет.

Консультация по предварительной записи

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Гришина
Кристина Александровна

Окончила в 2015 году Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет по специальности «Лечебное дело». В том же году поступила в ординатуру по специальности 30.08.30 «Генетика» в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр».

Принята на работу в лабораторию молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний (заведующий – д.б.н. Карпухин А.В.) в марте 2015 года на должность лаборанта-исследователя. С сентября 2015 года переведена на должность научного сотрудника.

Является автором и соавтором более 10 статей и тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.

Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.

Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:
являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания какое исследование необходимо для выявления причины определение точного прогноза рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики все, что нужно знать при планировании семьи консультация при планировании ЭКО выездные и онлайн консультацииГоргишели
Кетеван Важаевна

Является выпускницей медико-биологического факультета Российского Национального Исследовательского Медицинского Университета имени Н.И. Пирогова 2015 года, защитила дипломную работу на тему «Клинико-морфологическая корреляция витальных показателей состояния организма и морфофункциональных характеристик мононуклеаров крови при тяжелых отравлениях». Окончила клиническую ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре молекулярной и клеточной генетики вышеупомянутого университета.

ринимала участие в научно-практической школе “Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике”, конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

Кудрявцева
Елена ВладимировнаВрач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук.

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственной патологии.

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

Направления деятельности:

  • Бесплодие и невынашивание беременности
  • Планирование беременности
  • Беременность высокого риска
  • Генетическая тромбофилия
  • Вопросы пренатальной диагностики
  • Наследственная патология в семье

Помимо консультирования пациентов, занимается научной и преподавательской деятельностью – работает в должности доцента на кафедре акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации УГМУ.

Регулярно участвует в научных конференциях и симпозиумах.

Является автором ряда статей и методических рекомендаций.

Работает в МЦ «Геномед» с 2015 года

Общий стаж работы – 11 лет

Удалова
Василиса Юрьевна

Является выпускницей Нижегородской государственной медицинской академии, лечебного факультета (специальность «Лечебное дело»). Окончила клиническую ординатуру ФБГНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика». В 2014 году проходила стажировку в клинике материнства и детства (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italy).

С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».

Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.

Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов.

Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией.

Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.

Антонец
Анна ВалерьевнаВрач-генетик, лабораторный генетик, кандидат медицинских наук

В 2009 г. с отличием окончила лечебно-профилактический факультет Ростовского государственного медицинского университета.

В 2012 г.

окончила аспирантуру по специальности «Генетика» того же университета, успешно защитила диссертацию по теме «Роль тандемной масс-спектрометрии в неонатальном скрининге наследственных болезней обмена веществ».

С 2012 г. – и.о. научного сотрудника биохимической лаборатории Ростовского научно-исследовательского онкологического института.

В период с 2013 г. по 2014 г. работала в должности младшего научного сотрудника лаборатории молекулярной онкологии Ростовского научно-исследовательского онкологического института.

В 2013 г. – повышение квалификации «Актуальные вопросы клинической генетики», ГБОУ ВПО Рост ГМУ Минздрава России.

В 2014 г. – повышение квалификации «Применение метода ПЦР в реальном времени для генодиагностики соматических мутаций», ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора».

С 2014 г. – врач-генетик лаборатории медицинской генетики Ростовского государственного медицинского университета.

В 2015 г. успешно подтвердила квалификацию «Medical Laboratory Scientist». Является действующим членом «Australian Institute of Medical Scientist».

В 2017 г.

– повышение квалификации «Интерпретация результатов Генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями», НОЧУДПО «Учебный центр по непрерывному медицинскому и фармацевтическому образованию»; «Актуальные вопросы клинической лабораторной диагностики и лабораторной генетики», ФБОУ ВО РостГМУ Минздрава России; повышение квалификации «BRCA Liverpool Genetic Counselling Course», Liverpool University.

Регулярно участвует в научных конференциях, является автором и соавтором более 20 научных публикаций в отечественных и зарубежных изданиях.

Основное направление деятельности: клинико-лабораторная интерпретация результатов ДНК-диагностики, хромосомного микроматричного анализа, NGS.

Сфера интересов: применение в клинической практике новейших полногеномных методов диагностики, онкогенетика.

Уверенность в результате – выбор правильного пути

Выявление проблем на ранних сроках беременности поможет принять правильное решение

Оценка рисков развития наследственных заболеваний является первым шагом к победе над ними

Ответ на вопрос, волнующий многих… После- и дородовое исследование

Лабораторная диагностика наследственных заболеваний, микроделеционных синдромов, носительства мутаций

Ранняя диагностика ракового заболевания, определение молекулярного профиля опухоли – важные шаги на пути подбора эффективной противоопухолевой терапии

Call-центр Геномед ежедневно отвечает на Ваши вопросы, оказывает консультационную поддержку и помощь в координации действий

Вы прошли много обследований, но так и не получили

однозначного диагноза

Долгие годы Вас мучают сомнения, а сейчас

Вы готовы развеять их

Не знаете, к кому обратиться
со своей бедой?У Вас возникает чувство, что что-то идет не так, но Вы не знаете, как это проверить и

исправить

Ограничены в возможностях, и хочется получить результат

на оптимальных условиях

У Вас не хватает времени на долгие обследования и

тесты

Медико-генетический центр «Геномед»
всегда рад новым знакомствам НАШИ ПАРТНЕРЫ И СОТРУДНИЧЕСТВОсотрудничество с крупнейшими медицинскими центрамиГруппа компаний
«Мать и дитя»Многопрофильный медицинский
холдинг «СМ-клиника»ФГБНУ «Медико-генетический
научный центр»ГБУЗ «ДГКБ №13
им. Н.Ф. Филатова»Европейский медицинский
центр (EMC)Институт Детской Неврологии
и Эпилепсии имени С. ЛукиФГБУ «Российская детская
клиническая больница» МЗ РФ

Медико-генетический центр Геномед приглашает к сотрудничеству
медицинские центры и врачей

На базе нашей лаборатории возможно проведение диагностики наиболее распространенных в России наследственных заболеваний и состояний, тестов на предрасположенность, онкологической патологии и многих других молекулярно-генетических исследований.

Мощности нашей лаборатории позволяют проводить генетическую диагностику или скрининг любой сложности: от кариотипирования до полногеномного секвенирования.

Мы создали ряд диагностических и скрининговых панелей, которые позволяют врачам выявить генетические причины заболеваний и исключить носительство мутаций. Панели составлены с учетом распространенности мутаций.

По вопросам сотрудничества, обращайтесь
по телефону: 8-800-333-45-38
почте: mail@genomed.ru

Любой опыт должен быть подтвержден и документально заверен Наши знания официально зарегистрированыНаши преимуществаКороткие сроки проведения

исследований

Возможность проведения анализа в любом

городе России

Бесплатная курьерская доставка заключений

по всей России

Информационная
поддержка 24 часаСеквенирование полного генома обычно осуществляют при помощи технологий секвенирования нового поколения.Позволяет исследовать структуру всего генома в одном исследовании.Сочетает в себе преимущества классических цитологических, цитогенетических и новейших методов.

Метод применяется при подозрении на какое-либо генетическое заболевание.Лежит в основе эволюционных изменений, экспрессия одного гена может влиять на функции других.Метод широко используется в биологической и медицинской практике.

Высококвалифицированные сотрудники Лаборатории молекулярной патологии «Геномед» и проконсультируют Вас на всех этапах выполнения работы, от планирования до ее завершения.

Наша цель состоит в том, чтобы предоставить Вам надежный и высококачественный сервис, открывающий возможности для новых научных открытий!

Лаборатория «Геномед» гарантирует сохранение конфиденциальности информации и данных, полученных в процессе подготовки и выполнения заказа.

Вы можете записаться на онлайн консультацию к врачу-генетику, либо задать любые вопросы касаемые исследований, выполняемых в нашей лаборатории. Возможно с подобным вопросом к нам уже обращались,

вы можете посмотреть раздел вопросы-ответы.

Источник: http://www.genomed.ru/h-sceplennie-zabolevaniya/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector